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PCR試劑盒

簡(jiǎn)要描述:PCR試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn):1、靈敏度高,抗污染能力強(qiáng),定量準(zhǔn)確,重復(fù)性好;2.特異性強(qiáng)。 2.精密性好。 4.結(jié)果準(zhǔn)確可靠。 5.嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成,無(wú)需加熱
結(jié)構(gòu)及組成:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)液(PCR反應(yīng)液)、RNA提取液、DEPC水、內(nèi)標(biāo)模板、陰性質(zhì)控品、陽(yáng)性質(zhì)控品。(具體內(nèi)容詳見說(shuō)明書)

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-08-26
  • 訪  問(wèn)  量:3113

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌貨號(hào)HXP454
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研使用應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

滬崢PCR試劑盒優(yōu)勢(shì):

    1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)。

    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證。

    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。

    4.   實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。

 

 

熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:

(1)產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;

(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。

其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為:待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。

其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。

 

PCR試劑盒產(chǎn)品

雞滑液囊支原體(MS)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

雞毒支原體(MG)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽傳染性喉氣管炎病毒(AiLTV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

新城疫病毒(NDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽白血病病毒(ALV)通用核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(REV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽傳染性法氏囊病毒(IBDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽肺病毒(APV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽偏肺病毒(aMPV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

禽腺病毒C種4型(FADV-C-4)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

鴨肝炎病毒1型(DHV-1)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

 【注意事項(xiàng)】

  • 所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行;
  • 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;
  • 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
  • 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
  • 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;
  • 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;
  • 實(shí)驗(yàn)完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;
  • 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

 

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